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歡迎訪問激光|便攜式|空氣|手握式|lighthouse激光塵埃粒子計數(shù)器,粒子/浮游菌在線監(jiān)測系統(tǒng)-山東耀智信息科技有限公司!

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Lighthouse -- 行業(yè)領先的顆粒檢測儀器與解決方案

  • 擁有25納米液體顆粒計數(shù)器

  • 始于1982只做顆粒監(jiān)測產(chǎn)品與解決方案

  • 輝瑞,拜耳,三星等多企業(yè)應用標準

  • 世界各地具有分公司辦事處

  • Lighthouse上海實驗室

在線監(jiān)控系統(tǒng)

Lighthouse -- 產(chǎn)品選型指南

  • 行業(yè)選擇

    • 制藥行業(yè)
    • 生命科學
    • 半導體
    • 精密電子
    • 無塵室驗證
    • 硬盤和面板制造
    • 醫(yī)院
    • 其他
  • 應用范圍

    • 空氣顆粒
    • 液體顆粒
    • 浮游菌檢測
  • 設備類型

    • 在線粒子傳感器
    • 在線內(nèi)置泵粒子傳感器
    • 臺式/便攜式粒子傳感器
    • 手持式粒子傳感器
    • 液體在線顆粒
    • 液體離線顆粒
    • 高壓氣浮游菌
    • 在線浮游菌
    • 便攜式浮游菌
  • 精度選擇:

    • 0.1μm
    • 0.2μm
    • 0.3μm
    • 0.5μm
    • 5.0μm
    • 無精度要求
開始選型>>

公司簡介 / company profile

山東耀智信息科技有限公司成立于2015年1月,位于美麗的泉城濟南--中國(山東)自由貿(mào)易試驗區(qū)濟南片區(qū),是一家新興的致力于制藥、化工等行業(yè)信息化的軟件企業(yè),也是國家認定的高新技術企業(yè)。

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應用Lighthouse產(chǎn)品 -- 選擇耀智科技的6大理由

  • 01

    核心代理商

    1、Lighthouse授權的核心代理商;

    2、耀智科技具備自主的進出口權;

    3、業(yè)務面向全國,深圳、成都均有合作伙伴;

  • 02

    多年潔凈區(qū)粒子監(jiān)測經(jīng)驗

    1、耀智團隊從事潔凈區(qū)粒子監(jiān)測始于2009年;

    2、制藥行業(yè):凍干、粉針、無菌原料藥、小容量注射劑、大輸液;

         電子行業(yè):液晶面板、汽車噴涂、精密電子……

    3、自主知識產(chǎn)權軟件可兼容市面主流國內(nèi)外粒子傳感器

  • 03

    100余家名企案例

    1、耀智團隊服務過的客戶遍布全國,100余家;

    2、齊魯、瑞陽、步長等知名企業(yè);

    3、產(chǎn)品服務涉及:硬件儀器、監(jiān)測系統(tǒng)、行業(yè)軟件、售后服務;

  • 04

    交鑰匙整體解決方案

    1、粒子監(jiān)測系統(tǒng)耀智科技提供:前期方案設計、項目實施調(diào)試、驗證服務、校驗清潔維修、售后服務;

    2、便攜計數(shù)器、浮游菌儀器耀智科技提供:選型咨詢服務、原廠儀器設備、中英文版驗證文件、校驗售后;

    3、行業(yè)軟件耀智科技提供:方案設計、定制研發(fā)、實施培訓、驗證服務、售后服務。

  • 05

    專業(yè)維修校正、實施售后

    1、耀智科技的研發(fā)、實施、驗證、售后均是自主團隊,響應快,成本低;

    2、耀智科技具備Lighthouse原廠授權的計數(shù)器校正資質(zhì);

    3、計數(shù)器享受校正周期內(nèi),免費清潔服務。

  • 06

    國家高新技術企業(yè)

    1、耀智科技是國家高新技術企業(yè);

    2、耀智科技是ISO9001質(zhì)量管理體系認證企業(yè);

    3、耀智科技具備20余項發(fā)明、實用新型、軟件著作權等知識產(chǎn)權

耀智科技 -- 客戶案例

  • 耀智潔凈室環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)在瑞陽制藥粒子在線系統(tǒng)的改造應用

    瑞陽制藥204車間為凍干粉針車間,粒子檢測系統(tǒng)為PMS塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng),粒子計數(shù)器型號為:RNET510;現(xiàn)場安裝有13個粒子監(jiān)測點,安裝方式為分組串聯(lián)。

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    獲取方案
  • 為什么選擇Lighthouse?

    Lighthouse客戶:我們把我們的客戶視為商業(yè)伙伴。與我們的客戶緊密合作,我們已經(jīng)達成了系統(tǒng)和解決方案,這些系統(tǒng)和解決方案徹底改變了監(jiān)測行業(yè)的方法、概念和結果。我們一起重新設計了這個行業(yè),推動我們的供應商和競爭對手不斷改進。Lighthouse已經(jīng)成長為我們客戶生產(chǎn)過程中不可或缺的一部分。我們正在尋求通過提供最先進的技術來提高產(chǎn)量。我們了解到,Lighthouse和我們的客戶都從彼此中受益。Lighthouse全球解決方案真正是...

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耀智科技 -- 榮譽資質(zhì)

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耀智科技 -- 新聞資訊

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行業(yè)資訊

法律法規(guī)

lighthouse 1100粒子計數(shù)器,監(jiān)測0.1um

Lighthouse SOLAIR 1100LD(激光二極管)是業(yè)界領先的同類便攜式粒子計數(shù)器,采用激光二極管技術,具有0.1微米的靈敏度和1.0 CFM(28.3 LPM)的流速。傳統(tǒng)的HeNe(氦氖)粒子計數(shù)器需要頻繁清潔,定期更換激光管,并且較低。SOLAIR 1100LD設計用于ISO 1級至7級潔凈室,無需擔心污染環(huán)境或濃度超標。通用領先性SOLAIR系列粒子計數(shù)器是當今市場上常用的。無論您是按照ISO標準認證潔凈室、執(zhí)行常...

Apex R5在線粒子計數(shù)器:解決空氣粒子的風險計數(shù)

醫(yī)療保健生產(chǎn)設施的質(zhì)量和校準面臨的一個令人沮喪的問題是,在校準時發(fā)現(xiàn)儀器超出公差或損壞。這需要耗時且成本高昂的調(diào)查,這可能會影響到產(chǎn)品。由于空氣中顆粒物計數(shù)器是世界各地制藥、生物制藥和醫(yī)療保健設施環(huán)境監(jiān)測中使用的重要工具,因此在解決最終產(chǎn)品空氣中污染風險方面,公差校準至關重要。除了作為設施鑒定的一部分確定空氣質(zhì)量外,顆粒物計數(shù)器也是確認進行高風險作業(yè)的關鍵區(qū)域空氣清潔度所需的工具。空氣中顆粒物計數(shù)...

lighthouse浮游菌采樣器基于ISO14698選擇哪種類型的

ISO 14698作為全球標準化組織發(fā)布的文件,為制藥行業(yè)的用戶提供了微生物污染控制領域的綱領性質(zhì)的指導。而GB 50591,GB 16293等國標文件,又在具體實施上做了更為詳細的規(guī)定。2020年頒布的新版藥典針對無菌檢查用隔離系統(tǒng),更是在性能確認中明確要求了對于浮游菌的確認。為此,對于很多擁有潔凈室的各制藥廠、醫(yī)院、生物制品、食品加工等行業(yè)都需要選擇一款合適的浮游菌微生物采樣器,實現(xiàn)對浮游菌的采樣及監(jiān)測。浮游菌采樣...

lighthouse VERTEX50超純水水質(zhì)監(jiān)測

lighthouse Vertex50是 市 場 上 相 對 比 較 小 的 50納 米 液 體 顆 粒 計 數(shù) 器 , 并 集 成 了 3.5英 寸 TFT觸 摸 屏 , 以 簡 化 用 戶 界 面 。 Vertex50基 于 先 進 的 技 術 , 由 Lighthouse W orldwide Solutions 公 司 制 造 , 擁 有 一 年 保 修 和 全 球 技 術 支 持 。 Vertex50行 業(yè) 標 準 RS-485 M ODBUS和 4-20mA通 信 協(xié) 議 可 無 縫 集 成 到 設 備 監(jiān) 控系統(tǒng)中,也可作為獨立設備使用。使用...

無塵萬級車間塵埃粒子檢測儀,無塵車間particle監(jiān)控系統(tǒng)

為了防止帶入太多縫隙,潔凈室里的物品要求不會自己造成灰塵,并且不容易附著灰塵。像袋子,普通抹布這些東東,都是嚴格禁止的。如果是電子工業(yè)方面的潔凈室,還要對靜電進行明確的掌控,所以對與產(chǎn)品接觸的材料、工具、包裝物等,還有防靜電的要求。從事過這個領域以及在相關產(chǎn)業(yè)工作的人卻了解。半導體產(chǎn)業(yè)更怕的就是功能不良。而功能不良當中最怕的是O/S,全稱是open和short。造成O/S的重大問題之一,是IC引腳之間有塑料...

浮游菌采樣器的優(yōu)點和使用的原理

空氣微生物采樣器的標準名稱為浮游菌采樣器,下面介紹一下浮游菌采樣器與傳統(tǒng)檢測方式的優(yōu)點和應用的原理浮游菌采樣器是一種的多孔吸入式塵菌采樣器,根據(jù)等速采樣理論設計,采樣直接,采集頭口風速與潔凈室內(nèi)風速基本一致,能更準確的反映潔凈室內(nèi)的微生物濃度。使用浮游菌采樣器進行采樣時,帶塵菌空氣高速通過微孔,被均勻撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面,這些活體微生物在瓊脂表面獲得營養(yǎng)均勻和充分,在培養(yǎng)過程中,快速發(fā)生動態(tài)再...

活體顆粒采樣器的8個基本功能

活體顆粒采樣器是在潔凈室中用于監(jiān)測污染的工具之一,可以在潔凈室中用于監(jiān)測活體微生物的污染,指的是有可能生長的活微生物,如霉菌或真菌。雖然粒子計數(shù)器可以檢測污染的存在,但只有活體顆粒采樣器才能識別特定類型的污染

塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)常見問題解決分析

一、塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)常見問題問題現(xiàn)象某監(jiān)測點位監(jiān)測結果靜態(tài)合格,動態(tài)經(jīng)常超標紅色報警原因分析1人員操作引起的粒子超標報警。查看報警時間節(jié)點是否有人員操作,引發(fā)亂流或產(chǎn)生粒子。

EU GMP 附件 1 2022 年更新明細(部分)

2017年EU GMP發(fā)布了附錄1的更新草案,收到了很多反饋。現(xiàn)在,EU GMP已經(jīng)發(fā)布了更新后的附錄1的最終版本,該版本解決了許多關于草案版本的關注和問題。 本文件中最大的變化和變化是通過全面的污染控制策略(CCS)更加關注質(zhì)量風險管理(QRM)。一如既往,EU GMP的目標是提供安全的產(chǎn)品,保持人們的健康。技術的進步減少了在生產(chǎn)或填充線上人工干預和人工的需求。人員的最小化或消除可以大大降低污染的風險,但確實需要對sop和文件進行修改。使用更多的技術,必須調(diào)整維護審計跟蹤的方式,以確保保留所有信息和數(shù)據(jù)的完整性。 EU GMP附件1由10個部分組成,闡述了制藥產(chǎn)品的無菌工藝,盡管該文件的許多部分可作為其他行業(yè)的優(yōu)秀指南。這篇博客文章是我們系列文章的第二部分,它分解了10個部分的基本知識,并突出了理論和實踐方面的一些顯著變化。

潔凈室要根據(jù)什么來認證?

什么是潔凈室?潔凈室是專門設計的控制污染的房間。幾乎大多制造行業(yè)都使用潔凈室,因為小顆粒會對制造過程和產(chǎn)品產(chǎn)生不利影響。潔凈室的主要部件是保持潔凈室清潔的設備。為了控制潔凈室中的污染,需要清潔空氣,使進入潔凈室的外部污染受限。關鍵部件是高效微粒空氣(HEPA)過濾器,用于過濾0.3微米及以上的顆粒。所有輸送到潔凈室的空氣都通過HEPA過濾器,在某些情況下,如果需要嚴格的清潔性能,則使用超低顆粒空氣(U...

顆粒計數(shù)潔凈室認證VS常規(guī)顆粒監(jiān)測和當前GMP要求

潔凈室認證是一個驗證過程。該驗證過程證明潔凈室操作條件符合預期設計參數(shù)。根據(jù)當前潔凈室標準,使用便攜式粒子計數(shù)器在潔凈室周圍均勻間隔的測試位置以規(guī)定的體積取樣,測試房間粒子計數(shù)。最被接受和廣泛使用的潔凈室標準是ISO 14644-1(2015)《潔凈室和相關受控環(huán)境——第1部分:按顆粒濃度分類的空氣清潔度》。 ISO 14644-1規(guī)定了最小樣本數(shù)量、根據(jù)潔凈室分類在每個樣本點采集的樣本體積以及0.1至5.0微米之間的相關顆...

lighthouse空氣采樣器技術與D50值

空氣采樣器使用獨特的技術來測量生物污染。測量參數(shù)的定義類似于粒子計數(shù)器;然而,它們有幾個獨特的方面。其中一個經(jīng)常被忽視的方面是d50(一個樣品的累計粒度分布百分數(shù)達到50%時所對應的粒徑)。這是對空氣采樣器靈敏度的測量。然而,并非所有的d50值都是一樣的,重要的是制造商要公開他們的計算和方法。lighthouse活體顆粒采樣器技術和d50氣溶膠撞擊是通過迫使氣體急轉彎來去除氣流中的顆粒的過程。超過一定尺寸的顆粒具有如此...
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